El Genoma bovino, métodos y resultados de su análisis

El conocimiento del genoma de especies domésticas ha permitido la selección de características importantes para la producción y la aplicación de técnicas moleculares en mejoramiento genético. El objetivo de esta revisión fue presentar la metodología que se utilizó para el secuenciamiento del genoma bovino, describir la estructura molecular y presentar los principales hallazgos de este proyecto. Se describen las principales herramientas y metodologías utilizadas para el secuenciamiento del genoma, la naturaleza molecular y las perspectivas que de este conocimiento surgen para el desarrollo de la medicina veterinaria y la producción animal. Se resalta la importancia del uso de estas estrategias de estudio para comparaciones evolutivas y la búsqueda de genes bovinos para características importantes de producción y loci de características cuantitativas (QTLs). Se incluyen los genes anotados a la fecha, la sintenia entre especies, al igual que los cromosomas bovinos mejor descritos. Finalmente se resumen las perspectivas de utilización de este conocimiento en el campo de la producción y conocimiento del genoma bovino, las repercusiones en el estudio comparativo entre razas y el mejoramiento genético de las especies

Identificación de señales de selección reciente en el cromosoma 6 en ganado Holstein de Antioquia

En Colombia el ganado Holstein, es una de las principales razas usadas para la producción lechera, por lo que identificar señales de selección reciente, puede ser de gran importancia para la producción de lácteos, de acuerdo con lo anterior el objetivo principal de este trabajo fue, identificar señales de selección reciente en el cromosoma 6 para ganado Holstein de Antioquia, mediante la metodología IHS. Para tal fin se utilizaron 145 animales para la extracción de DNA de sangre o semen mediante kit comercial, posteriormente se genotiparon los animales con el chip BovineLD (Illumina), que cuenta con un total de 6909 SNPs, se conservó sólo la información del cromosoma 6 que mapeaba en el ensamblaje bovino UMD 3.1 y se determinaron las señales de selección reciente mediante la metodología iHS. Además se realizó un modelo lineal generalizado para determinar el efecto de los marcadores con mayor señal de selección sobre la producción láctea, el porcentaje de proteína y de grasa. En total solo 2 marcadores focales para el cromosoma 6 fueron significativos (p<0.001) para las señales de selección, en las cuales se encontraron algunas regiones importantes que estuvieron asociadas con genes como, CSN1S1, CSN2, CSN1S2, CSN3) que en general se encuentran relacionados con funciones de estabilización de micelas de caseína para formación de proteína en la leche. Otro gen importante fue GnRHR (Receptor de gonadotropina), mediador en la liberación de la LH y FSH. Se encontraron frecuencias alélicas intermedias en los dos marcadores con señal de selección y uno de los marcadores presentó una asociación positiva con el porcentaje de proteína láctea, lo que coincide con un QTL previamente reportado

Detección molecular de un fragmento del virus de lengua azul en borregos de diferentes regiones de México

Bluetongue disease (BTD) affects various species of wild and domestic ruminants. In Mexico, the disease, caused by the bluetongue virus (BTV) is still regarded as exotic, despite the fact that antibodies have been detected on several occasions. The objective was to establish molecular techniques using a synthetic gene, including the genes NS1 and NS3 as positive controls for the diagnosis of BTV in samples of sheep from different regions of the country. A total of 320 total whole blood samples were obtained from sheep. The samples obtained were evaluated by end-point RT-PCR and real-time RT-PCR, the conditions having been established by the work group. Twelve sheep samples were found to be positive for the detection of NS1; these samples were sequenced, and a fragment of 101 base pairs was obtained. Upon alignment, were obtained identities with sequences reported in GenBank with NS1 fragments ranging from 89 % (p= 1e-12) to 98 % (p= 4e-13), corresponding to serotypes 10, 11 and 12. From these samples, two positive sheep samples were obtained using real-time PCR (RT-PCR): one from Chiapas (Chiapas breed), and the other, from Tamaulipas (Suffolk breed). The results of the RT-PCR were corroborated by CPA-SENASICA. This work provides evidence, for the first time in Mexico, of the importance of using a synthetic gene as a positive control to perform BSL-2 detection in official laboratories, which in a health emergency is of utmost importance.La enfermedad de la lengua azul (LA) afecta diferentes especies de rumiantes silvestres y domésticos. En México, la enfermedad producida por el virus de la lengua azul (VLA), aún es reconocida como exótica, a pesar de que, en diferentes ocasiones se han detectado anticuerpos. El objetivo fue establecer técnicas moleculares usando un gen sintético que incluye los genes NS1 y NS3 como control positivo para establecer el diagnóstico del VLA en muestras de ovinos de diferentes regiones del país, mediante técnicas moleculares. Se obtuvieron 320 muestras totales de sangre completa de ovinos. Las muestras obtenidas se evaluaron mediante RT-PCR punto final y RT-PCR en tiempo real estableciendo las condiciones por el grupo de trabajo. Se encontraron 12 muestras positivas de ovinos a la detección de NS1; estas muestras se secuenciaron obteniendo un fragmento de 101 pares de bases. Al realizar el alineamiento se obtuvieron identidades con secuencias reportadas en el GenBank con fragmentos de NS1 desde 89 % (p= 1e-12) a 98 % (p= 4e-13), correspondientes a los serotipos 10, 11 y 12.  De estas muestras, se obtuvieron dos muestras positivas de ovinos mediante el PCR tiempo real (PCR-tr), uno proveniente de Chiapas (raza Chiapas) y el otro de Tamaulipas (raza Suffolk). Los resultados de la PCRtr fueron corroborados por la CPA-SENASICA. Este trabajo, aporta por primera vez en México, la importancia de usar un gen sintético como control positivo, para realizar la detección en laboratorios oficiales BSL-2, lo cual en una emergencia sanitaria es de suma importancia

La genética molecular de bovinos y equinos criollos en los albores del siglo XXI

American Creole bovines and equines are direct descendant from the animals introduced by European conquerors during XV an XVI centuries. At the beginning of the last decade, new technologies based in DNA emerged for genetic analysis, and Creole breeds were not the exception for these kind of studies. During the last years, these methodologies evolved vertiginously. In a short time, the amount of available information increased, and the analysis of few loci turned into analysis of complete genomes. This work describes the evolution of Creole, cattle and equines, molecular genetic studies during the last fifteen years. Even though, Creole breeds have not entered yet into genomic and proteomic era, its study is relevant because they are suffering a progressive population reduction. In this sense, information about infectious diseases resistance, adaptability, forensic genetics, animal production and phylogeography, among others, can be obtained from them. Furthermore, Creole breeds are a unique natural reservoir of genetic variability, and strategies for its conservation should be implemented.Los bovinos y equinos criollos americanos son descendientes directos de los animales introducidos al Nuevo Mundo por los europeos durante los siglos XV y XVI. En los comienzos de la década pasada, surgieron tecnologías basadas en el estudio del ADN que permitieron profundizar el análisis genético, por su parte, las especies criollas americanas no quedaron fuera de dichos estudios. En los últimos años, estas metodologías evolucionaron en forma vertiginosa, y en poco tiempo, el aumento de información creció significativamente de modo tal que las investigaciones pasaron de unos pocos loci a la secuenciación y el análisis de los genomas completos de ambas especies. En el presente trabajo se describe como ha evolucionado el estado del arte de la genética molecular de bovinos y equinos criollos en los últimos 15 años. Si bien las razas criollas aun no han entrado en la era de la genómica y la proteómica, su estudio es valioso dado que actualmente se encuentran en progresiva reducción poblacional. Su importancia radica en que aporta información relacionada con la resistencia a enfermedades infecciosas, la adaptabilidad ante condiciones desfavorables, la genética forense, la producción animal y la filigeografía, entre otras. Además, las razas criollas son un reservorio natural e irremplazable de variabilidad genética, y el conocimiento pormenorizado de ellas es clave para la planificación de estrategias de conservación sustentables a lo largo del tiempo

Estandarización de una prueba por PCR para el virus de la Leucosis enzoótica Bovina en Búfalos de agua del Eje Cafetero Colombiano

La Leucosis viral enzoótica bovina (VLB) es una enfermedad neoplásica de origen viral, que se caracteriza por la aparición de acumulaciones de linfocitos neoplásicos en casi todos los órganos inmunosuprimiendo al animal, haciéndolo más vulnerable frente a distintas enfermedades. Experimentos in vitro reportan susceptibilidad de células humanas a la infección con el virus de la leucosis enzoótica bovina (se ha vinculado al VLB con cáncer de seno). La importancia de este trabajo radica en que no hay conocimiento sobre sí este virus está presente en los búfalos y el posible riesgo que esto causaría a la salud de los consumidores. Se evaluó la presencia del VLB en 65 muestras de ADN de tres razas Bufalinas (Bubalus bubalis), Mediterráneo, Murrah y Bufalipso, animales productivamente activos y de diferentes edades. Las muestras fueron tomadas en el eje cafetero, en los departamentos de Risaralda, Caldas y Valle del Cauca, con el fin de la detección del virus, se amplifico una región del gen env viral, mediante PCR anidada, seguida de electroforesis y foto documentación, el cual arrojó como resultado una incidencia del 33.8% en búfalos siendo esta mayor que en vacas que fue del 3.4%. Este es el primer trabajo reportado en américa usando como muestra Búfalos de agua con utilización de técnicas moleculares por PCR para la detección del VLB a partir de ADN extraído de muestras de sangre

Diseño de primers para la identificación molecular de astrovirus en conejos

En los anexos se encuentran las secuencias de genómas completos de astrovirus reportados mundialmente por especieLa economía de la cunicultura se ve afectada por diversos agentes patógenos que ocasionan a los animales enfermedades y muerte. Sin embargo son escasos los estudios que existen sobre esta especie. De las patologías con más incidencia son aquellas donde los conejos presentan signología entérica como los son: diarrea, distención abdominal e impactación cecal, ocupando Astrovirus el tercer lugar en las causas de gastroenteritis de origen vírico. El diagnóstico molecular es una prueba que logra la identificación de Astrovirus, de manera específica ya que se basa en la extracción del material genético del virus sin que hibride en otro sitio o con cualquier otro agente patógeno. Para lograr el diagnóstico exitoso por PCR, es necesario que el diseño de los primers o cebadores para amplificar las regiones diana sean sumamente específicos, considerándose lo más relevante de la técnica. En el presente trabajo por medio de técnicas de Bioinformática se diseñaron siete pares de primers para la amplificación de la región ORF1a, ORF1b y ORF2 que comprenden el genoma completo de Astrovirus en conejos que mide 6678 nucleótidos, se comprobó su especificidad obteniendo un 100% al no hibridar con: 9,986 secuencias reportadas para el genoma de conejo,1,295,078 secuencias para protozoarios, 439,488 secuencias para virus RNA cadena sencilla y 1,100,087 secuencias para bacterias, confrontando con un total de 2,844,639 de secuencias a nivel mundial

Tuberculosis bovina : transmisibilidad de cepas de Mycobacterium bovis y detección de micobacterias en menudencias comercializadas en bocas de expendio de carne

Bovine tuberculosis, a disease caused by Mycobacterium bovis (M. bovis), is endemic\nin Argentine. Its presence in cattle represents a risk to human health, due to its\nzoonotic nature and can also affect various mammals. In human beings, M. bovis\ncauses disease with pulmonary or extrapulmonary presentation, being the clinical manifestation undistinguishable from that produced by M. tuberculosis. The most exposed are children who consume unpasteurized milk or its products, adults who\nworks with livestock and also hunters. To avoid the arrival of the agent to the\nconsumer, one of the main barriers of protection are the carcasses post-mortem\ninspection at the slaughterhouse, to detect and confiscate organs with lesions compatible with tuberculosis or even the hole animal. Inspection is performed visually\nand by palpation of the bovine organ, but due to the pathogenesis of the\nMycobacterium, only the chronic lesions can be evidenced in this inspection. The Mycobacterium might be present even in tissues without apparent lesion, being the lymph nodes and the lungs, the most affected organs: Other parenchymal organs such as the liver could also be affected. This can lead to escapes of the surveillance system\nallowing the Mycobacteria to reach the stores and hence, arrive to the consumer.\nIn this study, 210 lungs along with the corresponding lymph nodes and 6 bovine livers were collected, in one slaughterhouse and 6 butchers´ shops in the city of Buenos Aires and the great Buenos Aires area. The lungs collected in the slaughterhouse were\ninspected in situ and small portions of them were taken. Complete lungs and livers that were bought in butchers´ shops and were then inspected in the laboratory.\nA total of 5 isolates of M. bovis were obtained in Stonebrink medium and its identity confirmed by PCR IS-6110 (isolates number 134, 719, 179, 182 and 184). Additionally\n12 non-tuberculous mycobacteria were isolated and confirmed by the sequencing of the hsp65, rpoB and 16S rRNA genes. The isolates of M. bovis were molecularly\ncharacterized by Spoligotyping and MIRU-VNTR. We could differentiate 3\nSpoligotyping patterns that corresponded with the 3 patterns of MIRU-VNTR obtained. Three isolates shared both patterns and the other 2 were unique. Additionally, drug\nresistance to human treatment commonly used drugs (rifampicin, isoniazid,\nethionamide, levofloxacin and streptomycin) was investigated in all M. bovis isolates, and it was found that isolate number 184 was resistant to isoniazid and isolate number 134 was multi-resistant (showing resistance to the 4 antibiotics tested and considered "border" for levofloxacin). One non-tuberculous mycobacteria isolates from which good\nquality DNA was obtained was completely sequenced (whole genome equencing).\nThe genome was annotated and its characteristics were investigated as well as the \npresence of single nucleotide polymorphism (SNPs) in virulence genes and genes\nrelated to resistance to antibiotics and antigens used for diagnosis.\nThe virulence and transmissibility of isolates number 134 and 182 were evaluated together with a reference strain M. bovis-AN5 (considered of intermediate virulence), in\nan experimental assay in a mouse model. A total of 99 BALB/c female mice aged 5\nweeks, were separated in 3 groups of 33 animals each. In turn, each group was divided into 6 cages, the first cage with 3 animals and the remaining cages with 6 animals. All animals in cage number 1 of each group and 3 from each of the remaining cages, were intratracheally inoculated under sedation with isoflurane, with 1x105 CFU of each of the strains to be evaluated, suspended in 100 ?L of PBS, keeping the relationship between\ninoculated animal and healthy contact 1:1. Virulence was evaluated in those animals that were inoculated, while in the healthy contacts that were living with the infected\nanimals the transmissibility of the strains was investigated. Euthanasia of 5 infected animals and 5 healthy contact animals of each group were performed at times 30, 60 and 90 days post-inoculation. The lungs and spleens of all infected animals and healthy contacts were cultured. The cultures were grown at 37°C for up to 2 months, with weekly evaluation of their growth. Spleens were further processed to measure the\ncytokines IL-4, TNF? and INF? with the use of a commercial Cytometric bead array kit. Strain number 134 showed to be virulent because it produced symptoms incompatible\nwith life on day 16 after inoculation, producing the death of 9 animals, the remaining 6 were euthanatized and processed. Strain number 182 generated spleen enlargement in the infected mice, but it did not generate the illness or death of any of them. The transmissibility of strain 182 could be evidenced, due to the observation of the growth\nof colonies from a spleen of a contact animal in the time of euthanasia 90 days after\ninoculation It was possible to detect the presence of both, zoonotic and environmental\nmycobacteria, in commercialized viscera. The virulence, transmissibility and drugresistance of the M. bovis strains was variable, requiring future studies for a better understanding of the dynamics of the disease.Fil: Marfil, María Jimena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Buenos Aires, ArgentinaLa tuberculosis bovina, causada por Mycobacterium bovis (M. bovis), es endémica en la Argentina. Su presencia en el ganado bovino representa un riesgo para la salud humana debido a su carácter zoonótico, pudiendo además afectar a diversos\nmamíferos. En el hombre, M. bovis causa enfermedad con presentación pulmonar o extrapulmonar siendo la clínica indistinguible de la producida por Mycobacterium\ntuberculosis. Los más expuestos son los niños que consumen leche o sus derivados sin pasteurizar, los adultos relacionados con la actividad laboral pecuaria y también los cazadores. Para evitar la llegada del agente al consumidor, una de las últimas barreras\nde protección es la inspección bromatológica en el frigorífico para poder detectar lesiones compatibles con tuberculosis y decomisar los órganos afectados y si está\ngeneralizado la res completa. Se realiza visualmente y por palpación, pero debido a la\npatogenia de la tuberculosis, sólo las lesiones crónicas pueden ser evidenciadas por este monitoreo. La micobacteria puede estar presente incluso en tejidos sin lesión aparente, siendo los principales órganos afectados los linfonódulos y los pulmones, pudiéndose encontrar en otros órganos parenquimatosos como el hígado. Esto puede\nconducir a escapes del sistema de vigilancia permitiendo que las micobacterias lleguen a los comercios y posteriormente al consumidor. En este trabajo fueron recolectados 210 pulmones junto con los linfonódulos orrespondientes y 6 hígados bovinos, provenientes de un frigorífico y de 6 carnicerías\nde la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y de la provincia de Buenos Aires. Los pulmones recolectados en el frigorífico fueron inspeccionados in situ y se tomaron muestras del órgano para el trabajo en el laboratorio. Los pulmones e hígados que fueron comprados completos en carnicerías y fueron inspeccionados en el laboratorio. Se obtuvieron un total de 5 aislamientos de M. bovis en medio Stonebrink confirmados\npor PCR IS-6110 (aislamientos N° 134, 719, 179, 182 y 184) y además 12 aislamientos de micobacterias no tuberculosas confirmadas por la secuenciación de\nlos genes hsp65, rpoB, 16S ARNr y secuenciación genómica de alto rendimiento para\nuno de ellos. Los aislamientos de M. bovis fueron caracterizados molecularmente por\nSpoligotyping y MIRU-VNTR. Se pudieron distinguir 3 patrones de Spoligotyping que\nse correspondieron con 3 patrones de MIRU-VNTR, 3 aislamientos compartieron\nambos patrones y los otros 2 fueron únicos. Adicionalmente, se investigó en 3 de los\naislamientos su capacidad de resistencia a drogas utilizadas en el tratamiento de la tuberculosis en humanos (rifampicina, isoniazida, etionamida, levofloxacina y\nestreptomicina), encontrándose que el aislamiento 184 era resistente a isoniazida y el\naislamiento 134 era multirresistente (presentando resistencia a los 4 antibióticos probados y considerado ?border? para levofloxacina). Se realizó la secuenciación completa del genoma de uno de los aislamientos identificado como M. kansasii\nempleando una plataforma Illumina mySeq. El genoma fue anotado y se describió sus características así como también se evaluó la presencia de single nucleotide polymorphism (SNPs) en genes de virulencia y genes relacionados a la resistencia a antibióticos y codificantes de antígenos empleados para el diagnóstico de tuberculosis. Se evaluó la virulencia y transmisibilidad de los aislamientos N° 134 y 182 junto con una cepa de referencia M. bovis AN5 (considerada de virulencia intermedia), en un\nmodelo murino. Los animales fueron inoculados intratraquealmente, con 1x105 UFC de cada una de las cepas a evaluar, y dichos animales se pusieron en contacto con ratones sin inocular en una relación 1:1. Se evaluó la virulencia en los animales inoculados, mientras que en los contactos sanos, se evaluó la transmisibilidad de las\ncepas. Se realizó la eutanasia de 5 animales infectados y 5 animales contactos sanos\nde cada grupo, en los tiempos 30, 60 y 90 días post-inoculación. Se cultivaron los pulmones y bazos de todos los animales infectados y los contactos sanos en los medios apropiados, evaluando su crecimiento semanalmente. Adicionalmente, los\nbazos fueron procesados para cuantificar las citoquinas IL-4, TNF ? e INF? por citometría de flujo mediante el kit comercial Cytometric bead array. El aislamiento N° 134 demostró ser virulento por producir sintomatología incompatible con la vida al día 16 posterior a la inoculación, produciendo la muerte de 9 animales, los 6 restantes fueron eutanasiados. El aislamiento N° 182 generó esplenomegalia en los ratones infectados, pero no se observó el desmejoramiento ni la muerte de los animales.\nAdemás, se pudo describir la transmisibilidad del aislamiento 182, mediante el\naislamiento de la micobacteria a partir de bazo de uno de los animales ?contacto?. A partir del presente trabajo se pudo detectar la presencia de micobacterias tanto\nzoonóticas como ambientales en vísceras comercializadas. La virulencia,\ntransmisibilidad y la resistencia a antibióticos de cada una de ellas fue variable, requiriéndose de estudios futuros para una mejor comprensión del impacto de estas\nobservaciones en la dinámica de la enfermedad tanto en el ámbito veterinario como en\nSalud pública.\

Mapa físico de polimorfismos de nucleótido simple en Alpaca (Vicugna pacos) usando un panel de células híbridas irradiadas Alpaca/Hámster

Universidad Nacional Agraria La Molina. Escuela de Posgrado. Maestría en Producción AnimalEl objetivo del presente trabajo de investigación fue desarrollar un mapa físico de polimorfismos de nucleótido simple (PNSs) en alpaca usando un panel celular híbrido irradiado alpaca/hámster y una micromatriz de genotipado de alta densidad de bovino. Los objetivos específicos fueron: a) identificar los PNSs de la micromatriz de alta densidad de bovinos detectados solo en ADN de alpaca y ausentes en el ADN de hámster; b) determinar las distancias entre grupos de PNSs coheredados en el panel de células híbridas irradiadas alpaca/hámster; y, c) determinar la localización cromosómica de los grupos ligados de PNSs. Se genotiparon las 96 muestras de ADN presentes en el panel (92 clones celulares híbridos alpaca/hámster, 2 muestras de alpaca, 1 muestra de hámster, 1:10 muestra alpaca/hámster) evaluadas con los programas GenomeStudio, R y Excel. Los PNSs identificados con la micromatriz en el ADN de alpaca se analizaron con el programa Carthagene para identificar los grupos de ligamiento. Los grupos ligados fueron ubicados en la base de datos VicPac 2.0.2, aplicando el programa Blast y el comando ShortBlast, en la plataforma Galaxy. Se identificó un 50,686 PNSs del total de polimorfismos de nucleótido simple, analizados en la micromatriz de bovino, presentes en el genoma de la alpaca y ausentes en el genoma del hámster; se determinaron 33 grupos de ligamiento, con un total de 216 PNSs, con distancias calculadas que oscilaron entre 65.3 y 671.9 cR, con un LOD>3.0; y, se halló la secuencia de 31 PNSs en el VicPac 2.0.2, y se infirió la localización de tres PNSs (1BovineHD0100027068, 8BovineHD0600011684 y 13BovineHD1100019948) en los cromosomas 1, 2 y 4 de alpaca.The aim of this research study was to develop a physical map of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in alpaca using the alpaca/hamster radiation hybrid panel and a Bovine high-density SNP genotyping microarray. The specific objectives were: a) to identify SNPs on the bovine microarray present only in alpaca DNA and absent in hamster DNA; b) to determine the distances between SNP groups co-inherited in the alpaca/hamster radiation hybrid panel and; c) to determine the chromosomal location of the SNP linked groups. The 96 DNA samples present in the panel were genotyped (92 hybrid cells clones, 2 alpaca samples, 1 hamster sample, 1:10 alpaca/hamster sample) and were evaluated with the GenomeStudio, R and Excel programs. The SNPs found in alpacas were analyzed with the Carthagene software to identify linkage groups. These linked groups were located in the VicPac 2.0.2 database using the Blast software and the ShortBlast command with the help of the Galaxy platform. A total of 50,686 SNPs from the bovine microarray were detected in the alpaca genome and absent in the hamster genome. Thirty-three linkage groups that include 216 SNPs were identified. Their calculated distances that ranged between 65.3 and 671.9 cR, with a LOD> 3.0. The sequence of 31 of these SNPs was found in the VicPac 2.0.2 and the location of 3 SNPs (1BovineHD0100027068, 8BovineHD0600011684 and 13BovineHD1100019948) was inferred to be on alpaca chromosomes 1, 2 and 4.Tesi

Análisis del genoma ovino para la identificación de QTL con influencia sobre caracteres de morfología mamaria: resultados preliminares

Ponencia publicada en ITEA, vol.104El objetivo del presente estudio es la localización de regiones genómicas con influencia sobre caracteres de morfología mamaria en ganado ovino, utilizando la metodología de genome scan, o barrido genómico. Con este fin, se ha analizado una población comercial de ganado ovino de raza Churra, organizada en un diseño hija compuesto por 8 familias de medio-hermanas. Un total de 182 marcadores genéticos, distribuidos uniformemente a lo largo del genoma ovino autosómico, fueron genotipados en la población objeto de estudio. Como medidas cuantitativas se utilizaron las desviaciones calculadas para los caracteres de morfología mamaria considerados en el programa de mejora genética de la raza ovina Churra: inserción de la ubre, posición de los pezones, tamaño de los pezones, profundidad y forma global de la ubre. Para la identificación de los QTL se realizó un análisis de regresión de los fenotipos con marcadores flanqueantes. El análisis del genoma para el conjunto de la población permitió la identificación de 11 regiones asociadas con estos caracteres, al nivel chromosome-wise, en los siguientes cromosomas: 4, 6, 7, 8, 10, 14, 15, 20, 22, 23 y 26. Para las asociaciones significativas se debe realizar una verificación previamente al abordaje del mapeo fino.Analysing the ovine genome to detect QTL for mammary morphology: preliminary results The objective of this work was the identification of chromosomal regions influencing udder morphology traits in dairy sheep by using the genome scan approach. For this purpose, we have analyzed a commercial population of Spanish Churra sheep organized according a daughter design, which included 8 half-sib families. A total of 182 genetic markers, evenly distributed along the ovine autosome, were genotyped in the studied population. As quantitative measurements for the analysis, we used the yield deviations calculated for each of the udder traits considered in the breeding program of Churra sheep: udder attachment, teat position and teat size, udder depth and udder shape. A multimarker regression analysis was used to detect QTL. The whole genome analysis allowed the identification of 11 chromosome-wide significant regions associated with the traits analyzed in the following chromosomes: 4, 6, 7, 8, 10, 14, 15, 20, 22, 23 y 26. Confirmation of the detected effects is required before attempting future fine mapping studies on these regions